ABD’de yaşayan Quinn Linzer, üç aylık olduğunda doktorlar ailesine kötü haberi verdi. Minik kız nadir görülen ölümcül nörolojik bir hastalık olan Niemann-Pick Hastalığı’ndan mustaripti.

Annesi Eileen’in anlattığına göre, minik kızı muayene eden doktorlar yapılacak bir şey olmadığını belirterek, “Evinize gidin ve vaktinizi kızınızı sevmekle geçirin dediler.

Bunun üzerine Linzer ailesi bir karar aldı: Quinn bir yaşına kadar bile yaşayamayacak olsa da hayatının her gününü dolu dolu geçirecekti.

Bir “Quinn ölmeden önce yapması gerekenler” listesi hazırlandı listedekiler teker teker hayata geçirilmeye başlandı. Aile üyeleri açtıkları ‘Team Linzer’ blog’uyla da Quinn’e yaşattıklarını günbegün fotoğraflarıyla dünyayla paylaşıyor.

İŞTE HAZIRLADIKLARI O YAPILACAKLAR LİSTESİ